转自:国家药监局网站

巴德医疗科技(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,在乳房旋切穿刺针端发现了异物,生产商Bard Peripheral Vascular, Inc.对乳房旋切穿刺针及配件Breast Biopsy Probe(注册证编号:国械注进20173016309)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
转自:国家药监局网站
巴德医疗科技(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,在乳房旋切穿刺针端发现了异物,生产商Bard Peripheral Vascular, Inc.对乳房旋切穿刺针及配件Breast Biopsy Probe(注册证编号:国械注进20173016309)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。